Chargée de Recherche INSERM
Équipe 2MB2C – Responsable axe « Mécanismes de l’instabilité génétique sous-jacents de la transformation et de l’évolution tumorale dans la leucémie lymphoïde chronique ».
Structure, lésion et réparation du génome des cellules B tumorales dans la leucémie lymphoïde chronique : décrypter pour proposer de nouvelles approches thérapeutiques.
Bureau 137 CBRS
05 19 56 42 10
sophie.peron@unilim.fr
Activité de recherche
Nous étudions les mécanismes fondamentaux impliqués dans la transformation tumorale des cellules B, en particulier dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et les lymphomes B non hodgkiniens associés à une surexpression de MYC. Nos travaux s’intéressent aux mécanismes qui assurent normalement le maintien de la stabilité génomique, de l’organisation nucléaire aux processus de réparation de l’ADN.
Parcours
Depuis 2019 : Responsable de l’axe « Mécanismes de l’instabilité génétique sous-jacents de la transformation et de l’évolution tumorale dans la leucémie lymphoïde chronique ».
2014-2018 : chercheuse de l’équipe du Pr. Cogné, Laboratoire CRIBL.
Depuis 2013 : Chargée de recherche INSERM.
2009-2013 : Post-doctorat au laboratoire UMR CNRS 7276 CRIBL.
2004-2008 : Doctorat en Immunologie, Université Paris VII et Inserm U768 (Directeur : Pr A. Fischer), Hôpital Necker, Paris. Titre de la thèse : “Molecular characterization of inherited immunoglobulin class switch recombination deficiencies”, Directeur : Dr. Anne Durandy.
2003-2004 : DEA d’immunologie approfondie, Université Paris VI et Institut Pasteur, Paris.
1999-2003 : DEUG, Licence et Maîtrise de Biochimie avec spécialité en immunologie et biochimie microbienne, Université de Poitiers.
Projets en cours
MYC-3DB : Étude de l’impact de la surexpression de MYC sur l’organisation 3D de la chromatine et la dérégulation transcriptomique dans les cellules B pour mieux comprendre la physiopathologie des cancers des cellules B associés à la surexpression de MYC
Porteuse : Sophie Peron
Financements : Comité de la Haute Vienne de la Ligue contre le cancer, Région Nouvelle Aquitaine, Institut Omegahealth, Université de Limoges et Cancéropôle Grand Sud Ouest.
Collaboration avec Manuel Diaz Muñoz, INFINITY, Toulouse, Saïd Aoufouchi, Gustave Roussy, Villejuif et Biola Javierre, Josep Carreras Leukemia Research Institute, Barcelona.
PROMISE : utilisation de la mini protéine Omomyc pour inhiber la survie et l’expansion des cellules tumorales de leucémie lymphoïde chronique.
Porteuse : Sophie Peron.
Collaboration avec Laura Soucek et Jonathan Whitfield, VHIO, Barcelona.
DALIPT : Décryptage des altérations génétiques dans la leucémie lymphoïde chronique : implications pour le pronostic et les stratégies thérapeutiques.
Porteuses : Jasmine Chauzeix, Nathalie Gachard et Sophie Peron
Financements : Comité de la Haute Vienne de la Ligue contre le cancer.
EVOLLC : Ce projet vise à comprendre comment l’instabilité génomique influence l’évolution de la leucémie lymphoïde chronique, en caractérisant des sous-groupes spécifiques de patients et en identifiant de nouvelles cibles thérapeutiques.
Porteuses : Nathalie Gachard et Sophie Peron
Financements : Comité de la Haute Vienne de la Ligue contre le cancer.
Personnels associés
Nathalie Gachard (PH ; Service d’Hématologie biologique)
David Rizzo (MCU-PH ; Service d’Hématologie biologique)
Jasmine Chauzeix (MCU-PH ; Service d’Hématologie biologique)
Anna Cracco, Master 2, 2025.
Alumni
Kenza Guiyedi, Master 2, 2023 ; Doctorante, 2021-2024.
Milène Parquet, Doctorante 2021-2024.
Maxime Roubinet, Master 2, 2024
Marie Lambert, Master 1,2023
Clément Farout, Master 1, 2023
Israa Al Jamal, Doctorante 2019-2022.
Hend Boutouil, Master 2 , 2014 ; Doctorante, 2015-2018.
Ophélie Téteau, Master 1, 2016
Partages
Le logiciel CSReport (Boyer et al., J Immunol. 2017) permet l’analyse de données de séquençage haut débit de produits de PCR amplifiant les jonctions de recombinaison du locus IgH.
CSReport nécessite les environnements Python3 et Jupyter (de préférence à partir d’une distribution Anaconda) avec un package Biopython mis à jour.
CSReport fonctionne avec une référence personnalisée (dérivée de sources NCBI) d’une séquence de locus IgH constante et d’annotations pour l’Homme ou la souris. La référence doit être choisie en fonction de l’organisme modèle.
Le fichier notebook CSReport (archive ZIP) incluant les fichiers de référence est disponible sur demande par mail.
Publications
-Guiyedi K, Parquet M, Al Jamal I, Ouk C, Téteau O, Vincent-Fabert C, Aoufouchi S, Roubinet M, Faumont N, Marchiol T, Boulin M, Rizzo D, Chauzeix J, Feuillard J, Gachard N, Peron S. Activated mature B cells undergo enforced Sµ-3’RRrec in the λ-c-MYC mouse model. PREPRINT (Version 1, 29 October 2024) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-5331665/v1].
-Guiyedi* K, Parquet* M, Aoufouchi S, Chauzeix J, Rizzo D, Al Jamal I, Feuillard J, Gachard N, Peron S. Increased c-MYC expression associated with active IGH locus rearrangement: an emerging role for c-MYC in Chronic Lymphocytic Leukemia. Review, Cancers, (accepted, 29 October 2024).
-Parquet M, Guiyedi K, Pollet J, Al Jamal I, Roubinet M, Chauzeix J, Boulin M, Rizzo D, Feuillard J, Gachard N, Peron S. Sµ-3’RRrecHigh Chronic Lymphocytic Leukemia is associated with specific gene expression signature, activation-induced cMYC expression and sustained cell cycle entry. PREPRINT (Version 1, 19 August 2024) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-4923370/v1].
-Al Jamal I, Parquet M, Guiyedi K, Aoufouchi S, Le Guillou M, Rizzo D, Pollet J, Dupont M, Boulin M, Faumont N, Boutouil H, Jardin F, Ruminy P, El Hamel C, Lerat J, Al Hamaoui S, Makdissy N, Feuillard J, Gachard N, Peron S. IGH 3’RR recombination uncovers a non-germinal center imprint and c-MYC-dependent IGH rearrangement in unmutated chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2024 Feb 1;109(2):466-478. doi: 10.3324/haematol.2023.282897. IF: 10.1.
-Denis-Lagache N, Oblet C, Marchiol T, Baylet A, Têteau O, Dalloul I, Dalloul Z, Zawil L, Dézé O, Cook-Moreau J, Saintamand A, Boutouil H, Khamlichi AA, Carrion C, Péron S, Le Noir S, Laffleur B, Cogné M. Attempts to evaluate locus suicide recombination and its potential role in B cell negative selection in the mouse. Front Immunol. 2023 Jun 9;14:1155906. doi: 10.3389/fimmu.2023.1155906. eCollection 2023.
-Eldin P, Péron S, Galashevskaya A, Denis-Lagache N, Cogné M, Slupphaug G and Briant L. HIV-1 may evade antibody class switching via Vpr-mediated UNG2 degradation in bystander B cells – Journal of Translational Medicine, 2020.
-Boutouil H, Boyer F, Cook-Moreau J, Cogné M, Péron S. IgH locus suicide recombination does not depend on NHEJ in contrast to CSR in B cells. Cell Mol Immunol. 2019 Feb;16(2):201-202.
-Dalloul I, Boyer F, Dalloul Z, Pignarre A, Caron G, Fest T, Chatonnet F, Delaloy C, Durandy A, Jeannet R, Lereclus E, Boutouil H, Aldigier JC, Péron S, Le Noir S, Cook-Moreau J, Cogné M. Locus suicide recombination actively occurs on the functionally rearranged IgH allele in B-cells from inflamed human lymphoid tissues. PLoS Genet. 2019 Jun 14;15(6).
-Cresson C, Péron S, Jamrog L, Rouquié N, Prade N, Dubois M, Hébrard S, Lagarde S, Gerby B, Mancini SJC, Cogné M, Delabesse E, Delpy L, Broccardo C. PAX5A and PAX5B isoforms are both efficient to drive B cell differentiation. Oncotarget. 2018 Aug 28;9(67):32841-32854.
-Boyer F, Boutouil H, Dalloul I, Dalloul Z, Cook-Moreau J, Aldigier JC, Carrion C, Herve B, Scaon E, Cogné M, Péron S. CSReport: A New Computational Tool Designed for Automatic Analysis of Class Switch Recombination Junctions Sequenced by High-Throughput Sequencing. J Immunol. 2017 May 15;198(10):4148-4155.
-Srour N, Chemin G, Tinguely A, Ashi MO, Oruc Z, Péron S, Sirac C, Cogné M, Delpy L. A plasma cell differentiation quality control ablates B cell clones with biallelic Ig rearrangements and truncated Ig production. J Exp Med. 2016 Jan 11;213(1):109-22.
-Laffleur B, Duchez S, Tarte K, Denis-Lagache N, Péron S, Carrion C, Denizot Y, Cogné M. Self-Restrained B Cells Arise following Membrane IgE Expression. Cell Rep. 2015 Feb 17;10(6):900-909.
-Laffleur B, Denis-Lagache N, Péron S, Sirac C, Moreau J, Cogné M. AID-induced remodeling of immunoglobulin genes and B cell fate. Oncotarget. 2014 Mar 15;5(5):1118-31.
-Péron S, Laffleur B, Denis-Lagache N, Cook-Moreau J, Filloux M, Cogné M. [IgH locus suicide recombination, or when B cells surrender!]. Med Sci (Paris). 2012
-Péron S, Laffleur B, Denis-Lagache N, Cook-Moreau J, Tinguely A, Delpy L, Denizot Y, Pinaud E, Cogné M. AID-driven deletion causes immunoglobulin heavy chain locus suicide recombination in B cells. Science. 2012 May 18;336(6083):931-4.
-Tinguely A, Chemin G, Péron S, Sirac C, Reynaud S, Cogné M, Delpy L. Cross talk between immunoglobulin heavy-chain transcription and RNA surveillance during B cell development. Mol Cell Biol. 2012 Jan;32(1):107-17.
-Pinaud E, Marquet M, Fiancette R, Péron S, Vincent-Fabert C, Denizot Y, Cogné M. The IgH locus 3′ regulatory region: pulling the strings from behind. Adv Immunol. 2011;110:27-70.
-Péron S, Metin A, Gardès P, Alyanakian MA, Sheridan E, Kratz CP, Fischer A, Durandy A. Human PMS2 deficiency is associated with impaired immunoglobulin class switch recombination. J Exp Med. 2008 Oct 27;205(11):2465-72.
-Etzioni A, Ben-Barak A, Peron S, Durandy A. Ataxia-telangiectasia in twins presenting as autosomal recessive hyper-immunoglobulin M syndrome. Isr Med Assoc J. 2007 May;9(5):406-7.
-Durandy A, Taubenheim N, Peron S, Fischer A. Pathophysiology of B-cell intrinsic immunoglobulin class switch recombination deficiencies. Adv Immunol. 2007;94:275-306. Review.
-Péron S, Pan-Hammarstrom Q, Imai K, Du L, Taubenheim N, Sanal O, Marodi L, Bergelin-Besançon A, Benkerrou M, de Villartay JP, Fischer A, Revy P, Durandy A. A primary immunodeficiency characterized by defective immunoglobulin class switch recombination and impaired DNA repair. J Exp Med. 2007 May 14;204(5):1207-16.
-Durandy A, Peron S, Taubenheim N, Fischer A. Activation-induced cytidine deaminase: structure-function relationship as based on the study of mutants. Hum Mutat. 2006 Dec;27(12):1185-91. Review.
-Durandy A, Peron S, Fischer A. Hyper-IgM syndromes. Curr Opin Rheumatol. 2006 Jul;18(4):369-76. Review.
-Notarangelo LD, Lanzi G, Peron S, Durandy A. Defects of class-switch recombination. J Allergy Clin Immunol. 2006 Apr;117(4):855-64. Review.