Un nouveau papier auquel Claire Gourin, Cédric Delmon, Sophie Alain et Sébastien Hantz (membres de l’UMR Inserm 1092 RESINFIT) ont participé, est accessible en ligne. Il s’intitule « Functional and structural insights into HCMV terminase accessory proteins pUL77 and pUL93 ».

Extrait de l’abstract (traduit de l’anglais) : « Le cytomégalovirus humain est une cause importante de morbidité et de mortalité chez les patients immunodéprimés et infectés de manière congénitale. Les traitements antiviraux actuels, qui ciblent principalement l’ADN polymérase virale, sont limités par leur toxicité et la résistance, ce qui souligne la nécessité de nouvelles stratégies thérapeutiques. Le letermovir, qui cible le complexe terminase viral (pUL56-pUL89-pUL51), a amélioré la prophylaxie chez les receveurs de greffe, mais des mutations de résistance sont déjà apparues. Ce complexe est responsable du clivage et de l’empaquetage du génome viral dans des capsides néoformées, en étroite interaction avec plusieurs autres protéines. Cette étude se concentre sur deux protéines essentielles associées à la terminase, pUL77 et pUL93, et examine leur polymorphisme naturel, les mutations apparaissant sous prophylaxie par LTV et la pertinence fonctionnelle de leurs signaux de localisation nucléaire putatifs. […] »

Cette publication est disponible dans Journal of Virology, qui explore la nature des virus, rend compte d’importantes découvertes récentes et indique de nouvelles pistes de recherche.

• Accéder à la publication « Functional and structural insights into HCMV terminase accessory proteins pUL77 and pUL93«