Les deux Camille ainsi que plusieurs membres de l’UR20218 NEurIT en collaboration avec des membres d’Xlim et Nicolas Vedrenne de l’U1248 P&T de l’Université de Limoges ont publié une revue sur les modèles in-vivo et in-vitro de jonctions neuromusculaires disponibles permettant l’étude de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, intitulée « From in vivo models to in vitro bioendineered neuromuscular junctions for the study of Charcot-Marie-Tooth disease » dans le Journal of Tissue Enginnering (Sage Journals).

La recherche sur cette maladie a été entravée par les difficultés d’accès aux cellules pertinentes. Cette revue décrit d’abord les différents modèles et méthodes in-vivo utilisées pour étudier les déficiences de la jonction neuromusculaire, puis explore ensuite les nouvelles techniques et modèles in-vitro prometteurs. Elle vise à récapituler les outils disponibles pour étudier la maladie de Charcot-Marie-Tooth afin de comprendre ses mécanismes physiopathologiques et de tester des thérapies potentielles.

Toutes les informations sont à retrouver dans l’article en suivant ce lien.

Affiliation des auteurs :
– UR20218 NEurIT, Université de Limoges, France
– Inserm U1248 Pharmacologie et transplantation, Université de Limoges, France
– XLIM, CNRS UMER 7252, Université de Limoges, France
– Département de Biochimie et de génétique moléculaire, CHU de Limoges, France
– Département de Bioinformatique, CHU de Limoges, France

⇒ Contact : Pierre-Antoine FAYE et Frédéric FAVREAU